
10月11日,复星凯特生物科技有限公司首席科学官(CSO)沈浩、复星战略投资中心副总监鞠苏洋一行莅临深圳细胞谷访问交流。深圳细胞谷董事长史渊源、研发部负责人赵丽君、市场部负责人孙睿等热情招待并开展座谈交流,共商合作发展。

在史渊源博士的带领下,复星凯特团队领导对深圳细胞谷的智慧展厅、GMP级生产车间和研发实验室实况进行了参观,深入了解了企业发展、技术服务优势及标准化的产业链布局。
座谈会上,双方就近期行业发展动态、双方企业研发及生产实施等情况进行分享交流,并在“基于逆转录病毒载体的研发及生产管线为细胞治疗的大势所趋”的理念上达成高度共识。史渊源表示,深圳细胞谷作为国内唯一掌握工业级逆转录病毒载体技术(PackRV-SS等系统)的CRO/CDMO一站式外包服务商,能为客户提供从载体构建、病毒载体制备、细胞产品制备、IIT/IND/NDA辅助申报等全流程服务,为客户抢跑市场,缩短上市时间。现已形成多地产业联动,凭借成熟的新兴技术及全方位的服务为客户保驾护航。
沈浩博士对深圳细胞谷资深的技术底蕴及平台布局思维高度赞扬,并表示将在新管线的IND申报与深圳细胞谷密切合作,并在人才培养,早研开发等方面强强联合,共同提升基于逆转录病毒上下游产业链的竞争力,助力细胞治疗领域科研成果的验证、转化、推进与应用,在深圳打造细胞治疗龙头企业的生态链。
此次交流访问进一步促进了双方的全面深入合作,双方共商合作、共谋发展、共创未来,为万千癌症患者共筑希望。



复星凯特生物科技有限公司为复星医药与美国Kite(吉利德科学旗下公司)的合营企业,专注于肿瘤细胞治疗产品的研发、产业化和商业化发展,造福中国患者。
自2017年初在上海张江高科技园区成立以来,复星凯特通过从美国Kite引进治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel)进行技术转移,并获授权在中国进行本地化生产,其新药上市申请于2020年3月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评,2021年6月22日阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达®)正式获得国家药监局批准上市,成为中国首个获批上市的细胞治疗类产品,用于治疗既往接受二线或以上系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。其第二个适应症(用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤),已获批临床并被纳入突破性治疗药物程序。
公司近10000平方米的CAR-T产业化生产基地已于2019年12月在张江创新药产业基地建成并正式启用。此外,公司拥有2000平米的细胞治疗研发中心和创新人才团队,通过自主创新和国际合作,专注 CAR-T早期研发和临床循证阶段的项目,打造可持续的创新研发管线。
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