【喜讯】深圳细胞谷再获重磅国家发明专利授权——核心突破工程化类病毒颗粒规模化、标准化生产关键技术

近日，深圳细胞谷生物医药有限公司自主研发的《通过稳定细胞系生产工程化类病毒颗粒的方法及其工程化类病毒颗粒》正式获得国家知识产权局授予的发明专利权（专利号：ZL 2025 1 1399743.5，授权公告号：CN 120866241 B），并于2026 年 1 月 30 日完成授权公告，专利权自公告之日起生效 。

该专利由深圳细胞谷作为专利权人，是公司在工程化类病毒载体（Engineered Virus-Like Particles, eVLP）与新一代基因递送系统方向取得的又一项关键底层技术成果。

eVLP是一项全球范围内高度稀缺、技术门槛极高的前沿递送技术。其核心难点在于同时实现“高效装载、精准递送、低免疫原性与规模化生产”，目前仅少数国际顶级机构和企业具备系统性研发能力。相比传统 AAV，eVLP 在结构设计、组装机制、递送效率和安全性方面均代表下一代方向，被视为基因治疗领域的“战略级平台技术”。由于技术复杂、工艺壁垒极高、验证周期长，全球真正掌握该技术并具备产业化能力的团队屈指可数，具有显著的稀缺性与前瞻价值。然而，其长期面临生产依赖瞬时转染、批次差异大、放大能力受限、成本高企等产业化瓶颈。

本次获授权的发明专利，首次系统性提出并实现了通过稳定细胞系持续生产工程化类病毒颗粒的技术路径，在生产一致性、放大性、质量可控性和产业化可行性方面实现了实质性突破，为工程化类病毒颗粒从“科研级”走向“临床级、产业级”提供了关键支撑。

该专利技术可广泛应用于基因编辑工具（如 CRISPR/Cas 体系）递送、CAR-T / CAR-NK 等细胞治疗的基因修饰、体内外基因治疗及新型核酸药物递送等多个核心应用场景，具备明确的临床转化价值和规模化生产潜力。

依托该项核心专利，深圳细胞谷正在持续完善其工程化类病毒载体与新型基因递送系统平台，并与公司在病毒载体 CDMO、细胞治疗 GMP 生产、跨境临床交付及国际注册申报（DMF）等方面的既有能力形成深度协同，进一步夯实其在细胞与基因治疗底层关键技术领域的系统性壁垒。

深圳细胞谷董事长史渊源教授表示，本次发明专利的成功授权，是公司长期坚持原创技术研发与产业化导向创新的重要阶段性成果。未来，公司将持续围绕细胞治疗、基因治疗与先进递送系统三大方向，加快核心技术的临床转化与国际化布局，助力中国细胞与基因治疗产业实现从“跟跑”到“并跑乃至领跑”的关键跨越。

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市场部：赖女士