董事长史渊源受邀参加第24届地中海国家肿瘤学研讨会，分享中国肿瘤药物开发路径与国际监管标准

      2026年11月6日，第24届地中海国家肿瘤学研讨会（XXIV Jornada del Arco Mediterráneo）在西班牙巴塞罗那举行。细胞谷集团董事长史渊源受邀以线上形式出席本次会议，并作题为 《中国肿瘤药物开发路径及关键监管标准，以及与FDA/EMA的差异》（Development Pathway for Oncology Drugs and Key Regulatory Standards in China and Differences vs FDA/EMA） 的主题演讲，围绕中国肿瘤药物研发与注册监管体系展开专业分享，并与国际肿瘤医学领域专家进行学术交流。

     地中海国家肿瘤学研讨会由ACROSS（Associació Catalana per la Recerca Oncològica i les Seves Implicacions Sanitàries i Socials）主办，是一项年度肿瘤学专业学术会议。是西班牙具有较长历史和学术积累的肿瘤学专业组织，成立于1999年，总部位于巴塞罗那。协会汇聚肿瘤内科、外科、基础医学及药学等多学科领域的专家学者，长期致力于推动肿瘤基础与临床研究、创新治疗技术交流及肿瘤患者综合诊疗水平提升。其主办的“地中海国家肿瘤学术会议”（Mediterranean Arc Oncology Meeting）已连续举办二十余届，是西班牙加泰罗尼亚及地中海沿岸地区具有持续影响力的肿瘤学术交流平台，为肿瘤精准治疗、免疫治疗及临床转化研究提供了重要的专业交流机会。目前，协会拥有300余名附属会员，涵盖肿瘤内科、肿瘤外科、病理学、放射学等多个专业领域。本届会议围绕肿瘤学领域新型免疫治疗议题展开，旨在促进不同医学专业之间的知识交流与协作，推动肿瘤研究、临床实践及诊疗水平的持续发展。

      在本次会议中，史渊源教授围绕中国肿瘤药物开发路径及关键监管标准展开主题演讲，重点介绍中国肿瘤药物从研发、临床试验到注册申报及上市审评的主要流程，并结合美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的相关监管体系，对不同地区在药物开发路径、临床试验管理、注册审评要求及监管标准等方面的特点与差异进行了系统比较。演讲结束后会议主席和参会专家与史渊源教授进行了20分钟的问答互动。

      演讲立足中国医药产业发展与国际监管实践，协助国际参会者进一步了解中国肿瘤药物研发及监管体系的基本框架，同时为不同国家和地区在药物研发、临床研究及注册申报方面的经验交流提供了专业视角。通过对中国、美国及欧洲监管体系的比较与分析，会议进一步促进了国际肿瘤医药领域对不同监管环境、研发要求及临床转化路径的理解，为跨区域医药研发合作与国际化发展提供了有益参考。

      此次受邀参会，体现了国际学术界对中国肿瘤医药发展及专业交流的关注。未来，细胞谷集团将持续深化国际交流与合作，推动创新医药技术与临床转化接轨国际，携手全球合作伙伴探索肿瘤治疗创新路径，为全球肿瘤患者创造更多治疗可能。